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저번 GCP 교육을 들으면서 IRB의 목적과 그 역할 등에 대해서 훑어만 봤다면,
이제는 더 자세히 배워 볼 시간이다!
IRB란 (Institutional Review Board, 임상시험심사위원회)
임상연구에 참여하는 대상자의 권리, 안전, 복지의 보호를 목적으로,
인간을 대상으로 하는 모든 연구 활동의 수행 여부를 결정하고 지속적인 진행과정에 대해 점검을 시행합니다.
이 때 연구계획서 또는 변경계획서, 대상자로부터 서면동의를 얻기 위해 사용하는 방법이나 제공되는 정보를 검토하고 지속적으로 이를 확인을 통해 결정 및 점검이 진행됩니다.
참고: ocr.yuhs.ac/HPC/Sinchon/IRB/IrbIntro
심사위원회 위원(IRB) 신규자 과정(의사외)
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